чрез Flickr - Андрес Руеда

1. Майка намира начин ...

„Ако е влязла майка и НАСТОЯВА, че детето й има синдром на Сребърен Ръсел. Можете да отидете да четете върху него. Не е толкова лесно да се фалшифицира, тъй като това е куп метаболитни състояния, смесени с вродени аномалии.

как да правиш каквото искаш

Хлапето беше малко, но не толкова малко (около 6-ти процентил). Той не тежеше много (5-ти процентил). Всичко това, с дължина на дясната ръка с 2 см повече от лявата страна, беше граничен критерий за Силвър-Ръсел. Направили са генетични тестове, които са се оказали отрицателни, но 30% от случаите са отрицателни.

моят приятел вече не полага усилия

Така че решаващият фактор беше един от „меките“ критерии за хипогликемия. След като чу за това (отпечата 30-40 статии за болестта), тя се върна с детето в кома. Но когато детето беше в болницата, никога не беше хипогликемично. Прибра се вкъщи и се върна в кома няколко седмици по-късно. Отново, щом се хранеше нормално в болницата, той никога не беше хипогликемичен.

Тя гладува детето си в кома многократно за диагнозата Силвър-Ръсел. Тя също беше „богон“, хора, които живеят от социалните грижи и правят игра от това. Между другото, тя беше в инвалидна количка, когато беше в болницата. Веднъж се наситих на глупостите й и влязох в стаята, след като почуках само веднъж. Тя се разхождаше нормално и скочи в инвалидната количка веднага щом ме видя.

най-страшното нещо на света

Вярвам, че беше за пари, тъй като в Канада / Квебек вие получавате пари, когато детето ви има генетично увреждане ... Боже, ако беше законно, щях да му ударя някакъв смисъл. '

- uberpath